Das dünnste Mädchen der Welt: Frau, 24, wiegt 4,3 kg und muss wegen einer seltenen Erkrankung alle 20 Minuten etwas essen
- Lizzie, 24, aus Texas, hat eine seltene Erkrankung, die nur von zwei anderen Personen geteilt wird
- Sie wurde ohne Körperfett geboren und kann nicht zunehmen
- In der Schule und online gemobbt, ist sie jetzt Motivationsrednerin und Autorin
- Dank ihrer Erfahrung ist es ihr Ehrgeiz, eine Anti-Mobbing-Wohltätigkeitsorganisation zu gründen
Von Ruth Styles
Veröffentlicht:11:12 GMT, 8. November 2013| Aktualisiert:13:25 GMT, 8. November 2013
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Aussicht
Bemerkungen
Lizzie Velasquez, 24, wirkt mit einer Größe von nur 1,70 m und einem Gewicht von 4,3 kg auf den ersten Blick besorgniserregend dünn.
Aber ihre winzige Gestalt wurde nicht durch eine Essstörung verursacht. Stattdessen ist es das Ergebnis eines Syndroms, das so selten ist, dass es nur von zwei anderen Personen geteilt wird.
Ihr Zustand bedeutet, dass es Lizzie aus Austin in Texas trotz aller Bemühungen unmöglich ist, an Gewicht zuzunehmen oder Fett zu speichern, und sie ist gezwungen, bis zu 60 kleine Mahlzeiten pro Tag zu sich zu nehmen.
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Inspirierend: Lizzie, die an einer seltenen genetischen Störung leidet, ist jetzt Bestsellerautorin von zwei Büchern
Schlank: 4st 3lb Lizzie kann kein Körperfett aufbauen oder speichern und muss alle 20 Minuten essen
Trotz der Herausforderungen besteht die mutige 24-Jährige darauf, nichts an sich selbst zu ändern und stürzt sich stattdessen in ihre Arbeit als Motivationsrednerin und Anti-Mobbing-Aktivistin.
In der TLC-Dokumentation Body Bizarre sagte Lizzie, die von Schulmobbern gequält wurde und im Internet abscheulichen Missbrauch erlitten hat, und sagte, sie habe nicht die Absicht, zu versuchen, sich „einzupassen“.
„Ich würde mein Aussehen niemals ändern, selbst wenn ich könnte“, erklärt sie. „Ich habe so viele Jahre gebraucht, um zu akzeptieren, wer ich bin und die Person, die ich im Spiegel sehe, zu mögen, also würde ich es nie ändern, nur um ‚dazuzupassen'.“
Doch trotz ihres Mutes wirft die Krankheit, die noch nicht vollständig diagnostiziert und benannt ist, einen Schatten auf ihr Leben, nicht zuletzt, weil die meisten Menschen, die an dem Syndrom leiden, im Kindesalter sterben.
Ihr Arzt, Dr. Abhimanyu Garg, sagt: „Lizzie ist eine der ganz wenigen Menschen auf der Welt, die an dieser Krankheit leidet.
Familie: Lizzie mit ihren unterstützenden Eltern Lupe und Rita und den beschützenden jüngeren Geschwistern Marina und Chris
Mutig: Lizzie hatte die Krankheit ihr ganzes Leben lang und brachte bei ihrer Geburt nur 2 Pfund 11 Unzen auf die Waage
DER ZUSTAND SO SELTEN, DASS ES KEINEN NAMEN HAT
Obwohl die genaue Natur von Lizzies Zustand im Dunkeln bleibt, ist klar, dass sie ohne Fettgewebe - Körperfett - geboren wurde.
Das Hauptsymptom der Erkrankung ist die Unfähigkeit, an Gewicht zuzunehmen, obwohl es auch das Sehvermögen zu beeinträchtigen scheint.
Der Zustand des 24-Jährigen ist besonders rätselhaft, weil er Aspekte anderer Syndrome, einschließlich Progerie, aufgreift.
Progerie, eine Form des beschleunigten Alterns, hat körperliche Symptome, die Lizzie teilt, darunter eine spitze Nase, ein kleiner Mund und alternde Haut.
„[Betroffene] haben sehr wenig Muskelmasse, ihre Gliedmaßen sehen sehr dünn und dünn aus, und viele dieser Menschen sterben sehr früh im Leben.
„Andere Kinder haben damit ganz andere Erfahrungen gemacht. Lizzie ist im Moment 24, also hat sie diese Chancen geschlagen.'
Dank der Krankheit hat Lizzie, die bei ihrer Geburt nur 2 Pfund 11 Unzen wog, bereits das Sehvermögen auf ihrem rechten Auge verloren und kann das andere nur eingeschränkt nutzen.
Trotzdem hat sie sich geweigert, sich davon abhalten zu lassen, hat zwei Bestseller geschrieben und arbeitet als Motivationsrednerin mit bis zu 200 Vorträgen pro Jahr.
Viele ihrer Vorträge drehen sich um ein Thema, das ihr am Herzen liegt: das des Mobbing. Als sie in einer Szene aus dem Dokumentarfilm an ihrer alten Schule spricht, verrät Lizzie, wie sich das Thema grausamer Kommentare, sowohl in der Schule als auch online, auf ihr Leben ausgewirkt hat.
„Meine Eltern haben mich zu einem ganz normalen Menschen erzogen. Sie haben mir nie gesagt, dass ich anders bin“, erklärt sie.
„Das einzige ist, dass ich kleiner war als die anderen Kinder, aber ich war genauso wie sie. Als ich älter wurde, wurde mir bewusster, warum die Leute mich anstarrten, und ich wurde wirklich wütend.
„Ich hasste die Tatsache, dass keines dieser Kinder mich kennenlernen wollte. In meiner Vorstellung bin ich genau wie sie und ich würde meinen Eltern niemals erzählen, dass ich gemobbt wurde, also gehe ich damit um, wenn ich baden würde und niemand bei mir im Zimmer war, und dann würde ich weinen .'
Aber obwohl der Umgang mit Schulmobbern hart war, sollte ein größerer Test folgen, nachdem sie im nationalen Fernsehen zu ihrem Zustand interviewt wurde.
Motivierend: Lizzie tourt jetzt durch die USA und hält bis zu 200 Vorträge zum Thema Mobbing und wie man damit umgeht
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'Ich war zu Hause, online und habe ein Bild gesehen, das mir wirklich bekannt war', verrät sie und deutet auf ein Standbild aus dem Interview, das die Überschrift 'Die hässlichste Frau der Welt' trägt.
„Ich hatte das Gefühl, als würde jemand seine Hand durch den Computerbildschirm stecken und mich immer wieder schlagen.
„Es gab Tausende und Abertausende von Kommentaren. Der erste sagte: „Ich habe mich gerade über meine Tastatur übergeben. Du bist ekelhaft.' Die zweite, 'eww, töte es jetzt mit Feuer'. Andere fragten, warum mich meine Eltern nicht abgetrieben haben, weil ich so hässlich bin. Kannst du dir das vorstellen?'
Trotz der abscheulichen Kommentare sagt Lizzie, dass sie keine Angst mehr vor Mobbern hat und wenn sie in Zukunft einen treffen sollte, würde ihre Antwort sein: 'Ich habe gewonnen'.
Im Moment konzentriert sie sich auf die Zukunft und die Anti-Mobbing-Wohltätigkeitsorganisation, die sie gründen möchte.
„Meine Zukunftsträume sind weiterhin, anderen zu helfen“, erklärt sie. „Ich möchte eine Anti-Mobbing-Firma gründen. Etwas für Kinder und Erwachsene und Jugendliche, die Schwierigkeiten haben und bis jetzt sind meine Träume wahr geworden.'
Die dünnste Frau der Welt: Body Bizarre ist am Montag, den 11. November um 22 Uhr auf TLC UK zu sehen
